Được xây dựng theo công nghệ châu Âu, đạt chứng nhận WHO-GMP vào năm 2013, với vốn đầu tư 50 tỷ đồng. Năm 2014 tiếp tục nâng cấp theo tiêu chuẩn EU-GMP. Tháng 9/2016 được Bộ Y tế Tây Ban Nha cấp chứng nhận EU-GMP, Bộ Y tế Việt Nam công bố đầu tháng 11/2016.
Sản xuất thuốc bột pha tiêm.
Dạng bào chế:
- Vô trùng : Thuốc bột pha tiêm.
Công suất nhà máy đạt 10 triệu lọ/năm.